CAS 번호 850-52-2로 확인 된 Altrenogest는 수의학 의학, 특히 돼지 및 말과 같은 암컷 동물의 발정주기 관리에 일반적으로 사용되는 합성 프로게스 토지입니다. Altrenogest (CAS 850-52-2)의 신뢰할 수있는 공급 업체로서, 동물성 제품 에서이 화합물의 잔류 한계를 이해하는 것은 식품 안전 및 규제 준수를 보장하는 데 중요합니다. 이 블로그 게시물에서, 우리는 Altrenogest 잔여 한계의 세부 사항, 이러한 규정의 이유 및 업계에 대한 영향을 조사 할 것입니다.
altrenogest와 그 용도를 이해합니다
Altrenogest는 신체의 천연 프로게스테론의 작용을 모방하는 강력한 프로게스틴입니다. 돼지에서는 사육 프로그램을 효율적으로 관리하는 데 도움이되는 발정력을 동기화하는 데 사용됩니다. 농민들은 발정주기를 제어함으로써 인공 수정을 더 잘 계획하여 생산성을 높이고 더 일관된 쓰레기 크기를 초래할 수 있습니다. 말에서 Altrenogest는 훈련과 경쟁 중에 발정주기와 관련된 산만 함을 줄이기 때문에 공연 말에 유리할 수있는 미리 행동을 억제하는 데 사용됩니다.
잔류 물 한도 : 식품 안전의 필요성
동물성 제품에 약물 잔류 물의 존재는 인간 건강에 중요한 관심사입니다. 동물이 Altrenogest와 같은 수의 약물로 치료할 때, 약물의 흔적이거나 대사 산물의 흔적이 고기, 우유 또는이 동물들로부터 유래 한 기타 식용 제품에 남아있을 가능성이 있습니다. 이러한 잔류 물은 알레르기 반응, 항생제 내성 (항균제 약물의 경우) 또는 내분비 방해 효과와 같은 소비자에게 잠재적 위험을 초래할 수 있습니다.
공중 보건을 보호하기 위해 전 세계의 규제 당국은 Altrenogest를 포함한 수의 약물에 대한 최대 잔류 물질 한도 (MRL)를 확립했습니다. MRL은 동물 기원의 특정 식품에서 법적으로 허용되는 약물 잔류 물 (μg/kg 또는 ppb로 표현됨)의 최대 농도로 정의됩니다. 이러한 한계는 독성 연구, 약동학 적 데이터 및식이 노출 평가를 포함한 광범위한 과학 연구를 기반으로합니다.
다른 동물성 제품에서 altrenogest의 잔류 한계
1. 가금류와 돼지
유럽 연합 (EU)에서는 돼지 및 가금류의 근육, 지방, 간 및 신장의 altrenogest에 대한 MRL은 10 μg/kg으로 설정됩니다. 이 한계는 처리 된 동물의 고기 소비가 소비자를 과도한 수준의 약물에 노출시키지 않도록합니다. 이들 MRL의 확립은 육류 제품의 정상적인 소비 패턴과 altrenogest 잔류 물의 잠재적 건강 영향을 고려한다.
2. 말
말과 관련하여 상황은 약간 다릅니다. 대부분의 서구 국가에서 말은 일반적으로 식량 소비를 위해 모금되지 않기 때문에, 말 스포츠에서 Altrenogest의 탐지에 중점을 둡니다. 경마 및 기타 승마 대회에서는 성능의 사용을 방지하기위한 엄격한 규칙이 있습니다. 말 소변 또는 혈액 샘플에서 Altrenogest를 검출하기위한 임계 값은 공정한 경쟁과 스포츠의 무결성을 보장하기 위해 밀리 리터당 나노 그램 범위에서 종종 매우 낮습니다.
동물성 제품의 altrenogest 잔류 물에 영향을 미치는 요인
몇 가지 요인이 동물성 제품의 altrenogest 잔류 물 수준에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. -복용량 및 관리: 동물에게 투여 된 altrenogest의 양과 투여 경로 (구강, 주사 가능 등)는 잔류 물 수준에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 더 높은 복용량과 특정 투여 방법은 더 길고 더 높은 수준의 잔류 물을 초래할 수 있습니다. -철수 기간: 금단 기간은 약물의 마지막 투여와 동물의 도축 또는 착유 사이의 시간 간격입니다. 충분한 금단 기간으로 인해 약물을 대사 및 동물의 신체에서 제거하여 식용 제품의 잔류 물의 위험을 줄일 수 있습니다. 규제 당국은 MRL을 준수하기 위해 다른 동물 종 및 제품에 대한 적절한 철수 기간을 지정합니다. -동물 신진 대사: altrenogest의 신진 대사는 동물 종에 따라 다릅니다. 일부 동물은 다른 동물보다 약물을 더 빠르게 대사하여 제품의 잔류 물 수준이 낮습니다. 동물의 연령, 성별 및 건강 상태와 같은 요인도 신진 대사율에 영향을 줄 수 있습니다.
잔류 한도 준수의 중요성
Altrenogest 잔류 물 한도를 준수하는 것은 법적 요구 사항 일뿐 만 아니라 동물 - 농업 및 식품 가공 산업의 명성을 유지하는 데 필수적입니다. 비 규정 준수는 다음을 포함하여 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.식품 안전 위험: 앞에서 언급했듯이 동물성 제품의 과도한 약물 잔류 물은 소비자에게 건강 위험을 초래할 수 있습니다. MRL을 준수하면 공중 보건을 보호하고 식량을 예방하는 데 도움이됩니다. -무역 제한: 많은 국가에서 동물성 제품의 약물 잔류 물에 관한 엄격한 수입 규정이 있습니다. 국경에서 비 준수 제품이 거부 될 수 있으며, 생산자와 수출업자에게는 상당한 경제적 손실이 발생할 수 있습니다. -소비자 신뢰 상실: 소비자가 식품의 안전성과 품질에 대해 점점 더 우려하고있는 시대에 단일 비 규정 준수는 전체 산업의 명성을 손상시킬 수 있습니다. 높은 수준의 잔류 물 제어를 유지하면 소비자 신뢰를 구축하고 유지하는 데 도움이됩니다.
Altrenogest 공급 업체로서 우리의 역할
Altrenogest (CAS 850-52-2)의 공급 업체로서, 우리는 모든 관련 규제 표준을 충족하는 고품질 제품을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 우리는 농민, 수의사 및 동물 - 보건 회사를 포함한 고객과 긴밀히 협력하여 Altrenogest의 적절한 사용과 잔류 한도 준수의 중요성에 대한 정확한 정보에 액세스 할 수 있도록합니다.
Altrenogest 외에도 다른 수의사 API를 제공합니다.Pimobendan API 74150-27-9,,,수의사 CAS 145108-58-3 용 덱스 메데 토미딘 히드로 클로라이드, 그리고수의사 CAS 790299-79-5 용 Masitinib. 이 제품은 또한 수의사 응용 분야에서 안전성과 효능을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 규제 요구 사항이 적용됩니다.
결론
동물성 생성물에서 Altrenogest의 잔류 한계는 식품 안전 및 규제 준수의 중요한 측면입니다. 이러한 한계와 잔류 물 수준에 영향을 미치는 요인을 이해함으로써 생산자, 공급 업체 및 소비자는 동물 - 파생 식품의 안전성과 품질을 보장하기 위해 협력 할 수 있습니다. 우리는 Altrenogest의 신뢰할 수있는 공급 업체로서 이러한 표준을 충족시키는 데 업계를 지원하는 데 전념하고 있습니다. Altrenogest 또는 다른 수의사 API를 구매하는 데 관심이 있으시면 자세한 내용을 보려면 저희에게 연락하여 조달 협상을 시작하십시오.
참조
- 약리학 적 활성 물질에 대한 유럽 연합위원회 규정 (EU) NO 37/2010 및 동물 기원의 식품의 최대 잔류 한도에 관한 분류.
- 식품의 수의 약물 잔류 물의 안전 평가에 관한 세계 보건기구 (WHO) 지침.
- 다른 동물 종에서의 altrenogest의 약동학 및 독성학에 관한 과학 문헌.
